Inspection des systèmes de pharmacovigilance Les laboratoires responsables de la mise sur le marché de médicaments (génériques ou d’origine) sont tenus de mettre en place un système de pharmacovigilance. Ruptures de stock des médicaments, ANSM, liste des traitements en pénurie au 9 novembre 2020. Médicaments Médicaments dérivés du sang Stupéfiants et psychotropes Vaccins. Actualisation par l'ANSM de la liste des confusions de noms de médicaments. Elle pointe des effets indésirables « graves » et l’existence de solutions alternatives moins dangereuses. Vous pouvez effectuer une recherche de médicaments selon différents critères : par code CIP, par nom commercial, par laboratoire, dans la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux ou dans la liste des médicaments agréés aux collectivités. La liste des médicaments de médication officinale a été complétée le 16 juillet (Décision de l'ANSM).C'est la première actualisation de l'année 2018. 31/12/2020 - Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 Pénurie de médicaments : l’UFC-Que choisir dénonce une inquiétante aggravation , … De "piètres alternatives" pour remplacer les médicaments manquants . ... l’ANSM n’assurant pas la maîtrise électronique de ces données. Nouvelles spécialités d'allopathie inscrites La substitution des spécialités génériques respectivement inscrites dans ces décisions ne devra intervenir qu’après la publication sur le présent site. Comme chaque année, la revue Prescrire publie sa liste des médicaments sur le marché à éviter. Une spécialité générique, comme toute spécialité pharmaceutique, doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information. L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV), au sein de l’Anses, est l’autorité compétente française en matière d’évaluation et de gestion du risque pour le médicament vétérinaire en France. Selon un processus identique, l’Agence délivre les autorisations mise sur le marché des médicaments à base de plantes lorsque ces dernières satisfont aux critères définis par le décret N° 2016-469 du 14 avril 2016 (JO du 16 avril 2016). Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce … L’Agence du médicament ANSM a déjà averti des risques de troubles psychiatriques ... La liste 2021 porte sur 112 médicaments dont 93 commercialisés en France, explique Prescrire. Voici la liste de ces médicaments dits « photosensibilisants ». L'Agence est chargée de l'évaluation, du contrôle en laboratoire et de l'inspection des spécialités génériques. Afin d'accéder aux informations officielles sur les spécialités pharmaceutiques, sélectionnez ou saisissez dans les champs qui suivent les critères de recherche souhaités. Voici la liste des médicaments les plus à risques de manquer, pourquoi et quelles sont les solutions. C omme chaque année, la revue médicale « Prescrire » a publié une liste de médicaments qu’elle souhaite retirer du marché.. La revue médicale déconseille 112 médicaments, dont 93 sont commercialisés en France et dans l’Union européenne. La revue Prescrire a dévoilé jeudi sa liste 2021 des médicaments "plus dangereux qu'utiles", à éviter en raison des risques sanitaires "disproportionnés" qu'ils font courir aux patients. Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19, 24/12/2020 - Ces documents sont consultables sur le site de l’EMA. Alors que la mortalité sur les routes a augmenté l'année dernière, l'ANSM va actualiser sa liste de médicaments pouvant altérer la conduite automobile. L'ANSM poursuit son action en assurant la surveillance de sa sécurité d'emploi. EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Tension d’approvisionnement, 07/01/2021 - sur le site internet de l'ANSM. Chaque année, la revue Prescrire publie la liste noire des médicaments jugés "plus dangereux qu'utiles". ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml – Rupture de stock, 05/01/2021 - Vasoconstricteurs : la liste des médicaments anti-rhume à éviter selon l’ANSM Anti-inflammatoires : quels sont les effets indésirables de ces médicaments ? La revue "Prescrire" dévoile une nouvelle liste noire des médicaments à éviter. SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Rupture de stock, 06/01/2021 - La base de données publique des médicaments permet au grand public et aux professionnels de santé d'accéder à des données et documents de référence sur les médicaments commercialisés ou ayant été commercialisés durant les trois dernières années en France. En janvier 2011, en plein scandale sanitaire du Mediator, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) avait publié sa liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée. >>> Voir la liste des médicaments en pénurie en France sur le site de l'ANSM. L'AMM est délivrée par le Directeur général de l’ANSM, dans le cadre d’une procédure nationale, d’une procédure européenne de reconnaissance mutuelle ou d’une procédure décentralisée. Au total, 93 médicaments vendus en France ont été recensés dans cette liste annuelle établie sur la base d'analyses publiées dans la revue au cours des années 2010 à 2020. Les décisions postérieures au 25 février 2016 sont disponibles dans notre rubrique Décisions - Répertoire des génériques, Pour toute question, écrire à repertoiregeneriques@ansm.sante.fr, Produits cellulaires à finalité thérapeutique, Tissus ou organes d’origine humaine ou animale, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques, ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang, Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP), Micro-organismes pathogènes et toxines - MOT, Publications dans des revues scientifiques, Comité d’information des produits de santé (CIPS), Comités scientifiques spécialisés temporaires, Dénominations communes et scientifiques de médicaments, Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang, Produits biologiques issus du corps humain, Comité de contrôle des dispositifs médicaux, Documents administratifs mis à la disposition du public, Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP, Base de données des établissements pharmaceutiques, Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques, Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité, E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative, Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH, Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit, Prise en charge des frais de déplacements des experts, Répertoires des essais cliniques de médicaments, Suivi des signalements de matériovigilance, décret 2016-183 du 23/02/2016 (JO du 25/02/2016), Médicaments génériques : des médicaments à part entière - Rapport de l’ANSM (14/12/2012), Liste complète - Répertoire génériques (15/12/2020), Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020), Groupes génériques associés aux dénominations communes (15/12/2020), Présentations associées aux spécialités (15/12/2020), Spécialités pharmaceutiques associées aux groupes génériques (15/12/2020), Spécialités complémentaires (du répertoire) (15/12/2020), L'ensemble des fichiers en .zip (15/12/2020), Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016), Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016), Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015), Dossier thématique - Médicaments génériques, Les médicaments génériques - Site du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé, Médicaments génériques - Rapport de l'Académie nationale de pharmacie (octobre 2012), Evolution de la politique française des médicaments génériques - Rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS - Septembre 2012). Ce document intitulé « La liste des 77 médicaments mis sous surveillance par l'Afssaps » issu de Journal des Femmes (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. Certains médicaments provoquent des réactions cutanées en cas d’exposition au soleil : rougeurs, boutons, plaques, démangeaisons ou coloration anormale de la peau. Produits cellulaires à finalité thérapeutique, Tissus ou organes d’origine humaine ou animale, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Tension d’approvisionnement, TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable - flacon de 25 ml - Tension d’approvisionnement, SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Rupture de stock, ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable - ampoule de 2,5 ml – Rupture de stock, UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule - Rupture de stock, KALETRA (lopinavir/ritonavir) solution buvable, boîte de 2 flacons et 2 seringues doseuses de 2 ml pour administration orale - Présence de particules dans les seringues doseuses - Lettre aux professionnels de santé, Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19, Zerbaxa® (ceftolozane / tazobactam) 1 g/0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion – RAPPEL DE LOT MONDIAL - Lettre aux professionnels de santé, Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information, Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP, Base de données des établissements pharmaceutiques, Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques, Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité, E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative, Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH, Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit, Prise en charge des frais de déplacements des experts, Répertoires des essais cliniques de médicaments, Suivi des signalements de matériovigilance, Déclarer un effet indésirable lié à l'utilisation d'un médicament, Signaler une erreur ou risque d'erreur médicamenteuse, Signaler un défaut de qualité sur un médicamen, Disponibilité des médicaments à base de valsartan et autres sartans en France, Informations de sécurité - Lettres aux professionnels de santé, Informations de sécurité - Retraits de lots et de produits, Points d'information - Points d'information, Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP), Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments orphelins (COMP), COVID-19 - AMM, Variations, Renouvellement, Caducité, COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance, AMM, ATU, essais cliniques, visas publicitaires… : vos démarches durant la pandémie, Autorisations d'ouverture d'établissement pharmaceutique, Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), Autorisations temporaires d'utilisation (ATU), COVID-19 - Demandes de visas publicitaires actuelles et à venir, COVID-19 - Inspections / Mesures administratives, Demande d'autorisation initiale pour un essai clinique en lien avec la prise en charge du COVID-19, Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques, Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP), Chirurgie réfractive - Complications et effets Indésirables de la chirurgie dite Lasik, Conditions climatiques extrêmes et produits de santé, Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine, Médicaments - Nos informations de sécurité, avis et recommandations face au COVID - 19, Médicaments importés : Fiches de précautions d'emploi, Surveillance des effets indésirables des antiviraux et des vaccins, Formulaires et démarches - Appels à projets de recherche, Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques, Posters scientifiques relatifs aux médicaments, Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation. Dernières informations de sécurité.
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